Il semble que la demande augmente chez les femmes en périménopause, à la ménopause et post-ménopause à la recherche d'un traitement de perte de poids multiforme. Alors que les sociétés de télésanté proposant des versions composées de médicaments GLP-1 restent un peu controversées, elles ont pris note du bénéfice supplémentaire de perte de poids de l'hormonothérapie de remplacement (THS) - également connue sous le nom d'hormonothérapie (HT).
Et les recherches existantes prouvent qu'il y a de bonnes raisons que les femmes passent par des fluctuations hormonales de la quarantaine pour rechercher les deuxMédicaments GLP-1 et THS: La combinaison entraîne une perte de poids plus importante.
L'étude prouve que le GLP-1 et le HRT entraînent une perte de poids plus
Une étude de la clinique Mayo publiée dans la revueMénopauseDéfinissez de comparer la réponse de perte de poids ainsi que des changements dans les marqueurs de risque cardiovasculaires et métaboliques chez les femmes ménopausées utilisant du sémaglutide avec et sans utilisation de THS de la ménopause.
Les auteurs de l'étude notent que pendant la transition de la ménopause, jusqu'à 70% des femmes font l'expérienced'environ 2,1 kg. (environ 4,6 livres). Cela est dû à de multiples facteurs, notamment le vieillissement, la baisse des œstrogènes, la diminution de la dépense énergétique totale de 24 heures de 9% et la dépense énergétique de l'activité physique spontanée de 30%.
«Outre la prise de poids, la transition de la ménopause est associée à des changements dans la composition corporelle, y compris une augmentation de la masse grasse, une diminution de la masse maigre et une augmentation de l'adiposité abdominale», explique des chercheurs.
«Ces changements dans le poids et la composition corporelle augmentent le risque de maladies cardiométaboliques, comme en témoigne la prévalence accrue du diabète de type 2, la dyslipidémie, la maladie stéatotique hépatique et la maladie du foie non alcoolique de la dysfonction (MASLaprès la ménopause.
Comment l'étude a-t-elle été mise en place?
L'étude est une revue rétrospective des dossiers médicaux électroniques (EMR) des patients du système de santé Mayo Clinic en utilisantsemglutidePour le traitement des personnes diagnostiquées en surpoids ou obèses (IMC supérieur à 27 kg / m2) Entre le 1er janvier 2021 et le 31 mars 2023.
Les chercheurs ont comparé les résultats de perte de poids et les changements dans les marqueurs de risque cardiométaboliques en réponse au sémaglutide entre 106 femmes ménopausées avec et sans utilisation de THS. Le statut de ménopause était défini comme des femmes de 40 ans et plus qui ont passé 12 mois ou plus sans menstruation non liée à d'autres causes comme l'utilisation de contraceptifs ou les antécédents d'élimination des ovaires.
Les femmes du groupe No-HRT n'avaient jamais reçu de THS systémique, et celles incluses dans le groupe HRT devaient avoir commencé HRT avant et se sont poursuivies par le traitement du sémaglutide.
Les données ont été collectées à partir des DME au départ (sémaglutide débutant) et à trois, six, neuf et 12 mois après l'initiation du sémaglutide. En plus des informations socioéconomiques et démographiques, les données collectées comprenaient du poids, de la hauteur et; pression artérielle; antécédents médicaux concernant les maladies telles que les lipides sanguins anormaux, l'hypertension artérielle,, maladie du reflux gastro-œsophagien (RGO), Masld et apnée obstructive du sommeil.
Antécédents de santé mentale, y compris la dépression et l'anxiété; et des données de laboratoire, notamment l'HbA1c (glycémie moyenne sur deux à trois mois), le glucose à jeun, le cholestérol total, les lipoprotéines à faible densité, le cholestérol et les triglycérides des lipoprotéines à haute densité (HDL) ont également été notés.
Les données sur les médicaments comprenaient un dosage du sémaglutide classé comme une faible dose (0,25 à 1 mg par semaine) et une dose élevée (1,7 à 2,4 mg par semaine), et une dose et un type de THS systémique (utilisation des œstrogènes et progestatifs transdermiques ou oraux). Des informations sur l'utilisation des médicaments qui peuvent favoriser la prise de poids pendant le temps du sémaglutide ont également été collectées.
Enfin, l'âge au début de la ménopause ainsi que si les patients ont rencontré un thérapeute diététiste ou un thérapeute de modification du comportement pour la perte de poids ont également été inclus.
Les résultats de l'étude montrent une perte de poids substantielle
Le principal critère d'évaluation de l'étude était le pourcentage de perte totale de poids corporel (pourcentage de TBWL) à 12 mois après l'initiation du sémaglutide par l'utilisation de THS. Les critères d'évaluation secondaires comprenaient: TBWL pour cent à trois, six et neuf mois après l'initiation du sémaglutide et le pourcentage de femmes atteignant 5% ou plus, 10% ou plus, 15% ou plus et 20% ou plus de TBWL 12 mois après l'initiation du sémaglutide par utilisation de THS.
Les changements dans les marqueurs de risque cardiométaboliques de la ligne de base à 12 mois ont été évalués, notamment la pression artérielle, le glucose à jeun, l'HbA1c, le cholestérol total, le LDL-cholestérol, le HDL-cholestérol et les triglycérides.
Par rapport à la cohorte d'utilisation de NO-HRT, les femmes sur le sémaglutide et le THS ont atteint un pourcentage TBWL plus élevé à trois, six, neuf et 12 mois: deux pour cent, quatre pour cent, cinq pour cent et quatre pour cent de plus, respectivement. Par rapport aux participants du groupe sans HRT, une proportion plus élevée de femmes utilisant HRT a atteint le TBWL de cinq pour cent ou plus et 10% ou plus à 12 mois, respectivement.
De plus, les deux groupes ont connu une amélioration des marqueurs de risque cardiométabolique, quelle que soit l'utilisation de THS.
«Dans cette étude, la réponse à la perte de poids au sémaglutide différait entre les femmes ménopausées avec et sans utilisation HT», ont des auteurs de l'étude. «Trois, six, neuf et 12 mois après l'initiation du sémaglutide, l'utilisation de HT était associée à environ 30% de perte de poids en plus. Après ajustement pour les variables de confusion potentielles, cette association est restée significative dans le temps. De même, à 12 mois, l'utilisation de HT était associée à une plus grande probabilité d'atteindre 5% ou plus et 10% ou plus TBWL. »
Ce contenu ne remplace pas les conseils médicaux professionnels ou le diagnostic. Consultez toujours votre médecin avant de poursuivre un plan de traitement.
