Alors que beaucoup reconnaissent Mia Hamm en tant que joueuse de football légendaire et double médaillée d'or olympique, elle est également devenue une défenseur dévouée des personnes touchées pargreffe contre maladie de l'hôte(Gvhd). Cette complication potentielle peut se produire après une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches. Son lien avec la cause est profondément personnel car son frère, Garrett Hamm, a combattu un trouble rare et est finalement décédé des complications liées à la GVHD d'une greffe de moelle osseuse.
Depuis lors, Hamm s'est engagé à sensibiliser à la maladie, à soutenir de nouvelles recherches et à encourager les dons de moelle osseuse. Mia Hamm s'est récemment assis avecPremièrement pour les femmesPour discuter de son plaidoyer inspiré par Brother, son partenariat avec Incyte et des conseils pour les autres dans une situation similaire.
Le frère de Mia Hamm est décédé des complications de transplantation
La star du football a été champion des greffes de moelle osseuse (BMT) etDepuis le décès de son frère en 1997. Garrett a été diagnostiqué avec une condition rare appeléeanémie aplastique, ce qui signifiait que son corps ne produisait pas suffisamment de cellules sanguines neuves. Après une greffe de moelle osseuse (où des cellules souches saines ont été infusées dans son corps pour remplacer la moelle osseuse endommagée ou malade), il a développé une maladie du greffon contre l'hôte. Cette complication grave se produit lorsque les cellules du donneur attaquent les propres organes et tissus du patient.
"Mon histoire est un peu différente en termes de fait que mon frère a été adopté", a dit HammD'abord.«Donc, lorsque nous recherchions un donneur de moelle, personne dans notre famille immédiate ne pouvait être un donneur pour lui. Nous nous sommes vraiment appuyés sur le National Bone Marrow Registry, ainsi que sur le Registre international.»
Elle a expliqué qu'au moment où son frère a été diagnostiqué, vous ne pouviez pas simplement sauter sur Internet pour rechercher des médecins réputés ou trouver des systèmes de soutien. C'est pourquoi elle est passionnée par le travail sur des campagnes qui aident les familles et donnent de l'espoir aux patients - et pourquoi elle a fondé leFondation Mia Hammen 1999.
Pourquoi Mia Hamm veut faire connaître GVHD
Hamm préconise la sensibilisation à la BMT depuis près de 30 ans, mais elle reconnaît également que le combat ne s'arrête pas après une greffe. Cette compréhension l'a amenée à s'associer à Incyte, une entreprise pharmaceutique mondiale.
"C'était un ajustement parfait", a-t-elle dit.«Ils savent que j'ai fait beaucoup de travail dans les maladies de défaillance de la moelle osseuse et les greffes de moelle osseuse. Nous faisons beaucoup en termes de lecteurs de moelle, que les gens soient enregistrés et soutenaient des groupes qui font un travail incroyable pour aider à éduquer et à fournir un soutien aux familles et aux patients qui traversent des transplantations de moelle osseuse.»
Pourquoi Incyte? «J'adore le travail qu'ils font non seulement pour aider à éduquer les patients et leurs familles, mais pour vraiment mettre en évidence certaines des histoires incroyables qui existent», poursuit Hamm.
Elle encourage les personnes touchées par GVHD à visiter Gvhdnow.comPour trouver des informations, des ressources et un soutien, leur rappelant qu'ils ne sont pas seuls.
Hamm dit que la détection précoce de la GVHD est essentielle
En ce qui concerne la GVHD ou d'autres complications, Hamm dit qu'il est important d'être conscient des signes d'alerte précoce. Qui comprend une petite éruption cutanée,bouche sècheou du mal à avaler - «les choses que vous et même le patient pourriez penser sont normales.»
Pour beaucoup de patients, une greffe de moelle osseuse est leur dernier espoir. «La chose à propos de la greffe et de la maladie de l'hôte qui est si différente des autres greffes», explique Hamm. "Ce sont en fait les cellules donneuses qui vous rejettent, il est donc vraiment important de rester au courant car il pourrait s'agir d'une maladie chronique à long terme qui a un impact sur les patients après la transplantation de la moelle osseuse."
Les conseils de Hamm? Faites attention à la façon dont vous vous sentez et écoutez si les membres de la famille remarquent quelque chose d'inhabituel, comme une éruption cutanée ou un changement d'énergie. «Avoir unAvec votre équipe de soins de santé et vos médecins, et le plus tôt vous pouvez l'identifier et vous connecter avec eux, meilleur est la chance que vous ayez », ajoute-t-elle.
Autres ressources pour GVHD
Tandis que Hamm met l'accent sur l'utilisationGvhdnow.com, elle partage également que son propre site Web,Fondation MIA, a des informations importantes pour mieux comprendre BMT et GVHD.
«Même si vous allez chez votre localCroix Rouge, vous pouvez obtenir des informations sur l'endroit où il pourrait y avoir des entraînements de moelle osseuse ", dit-elle." Si nous pouvons faire enregistrer plus de personnes dans le registre national de Marrow, le plus grand succès et plus les familles ont ce besoin de greffe de moelle osseuse. "
En fin de compte, Hamm dit que le soutien de ses coéquipiers et de ses membres de sa famille l'a aidée à passer le diagnostic et la mort de son frère. En parlant de sa fondation, Hamm dit: «Nous continuons à être inspirés par le travail que nous faisons, mais les gens que nous entendons que nous avons aidés sont ce qui nous fait avancer chaque jour.»
Ce contenu ne remplace pas les conseils médicaux professionnels ou le diagnostic. Consultez toujours votre médecin avant de poursuivre un plan de traitement.
